上海遠(yuǎn)慕生物代理美國(guó)Omega系列產(chǎn)品，包含：磁珠總RNA提取試劑盒，磁珠病毒ＤＮＡ/ＲＮＡ純化試劑盒，磁珠組織RNA提取試劑盒，一步法RNA提取試劑盒，SQ DNA RNA 蛋白質(zhì)共提取試劑盒，HP病毒ＤＮＡ/ＲＮＡ共提取試劑盒，微量病毒ＤＮＡ／ＲＮＡ共提取試劑盒，96孔磁珠病毒ＤＮＡ／ＲＮＡ共提取試劑盒，磁珠mRNA組織直接抽提試劑盒，其他系列等，新品上市，價(jià)格更實(shí)惠，了解更多Omega系列提取試劑盒詳情請(qǐng)來(lái)電我司銷(xiāo)售人員！
名稱：磁珠總RNA提取試劑盒
品牌：Omega
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
貨號(hào)/型號(hào)：M6930-01/Mag-Bind Total RNA Kit(50)
貨號(hào)/型號(hào)：M6930-02/Mag-Bind Total RNA Kit(200)
用途：從磁珠純化方式從動(dòng)物組織或培養(yǎng)細(xì)胞中提取總RNA
RNA試劑盒簡(jiǎn)介：
用于各種植物、動(dòng)物、微生物的RNA提取，在每個(gè)試劑盒里都有一份說(shuō)明使用說(shuō)明書(shū)。實(shí)驗(yàn)者只需要按照說(shuō)明書(shū)上的步驟操作即可。使用時(shí)無(wú)需配制其它試劑，非常方便，適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高，可用于分子生物學(xué)后實(shí)驗(yàn)。但目前較好的試劑盒價(jià)格比較貴，在實(shí)驗(yàn)是可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要來(lái)定奪試劑盒的使用。
操作步驟：
1.取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混勻。
2.將處理后的樣品在室溫放置5分鐘，使得核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3.向勻漿樣品中加0.2mllvfang，蓋好管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫放置3-5分鐘。
4.2-8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無(wú)色的水相中，把水相轉(zhuǎn)移到新管中，不要吸到沉淀。
5.吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室溫放置2分鐘，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
6.第4步收集的上清中加入200ul無(wú)水yichun混勻，加入吸附柱靜置2分鐘，2-8 12000rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
7.向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水yichun)，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
8.向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
9.12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。
10.將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min即得到RNA。
1.磁珠懸浮液嚴(yán)禁反復(fù)凍融和離心，以免磁珠受到損害，使用前務(wù)必充分混勻；
2.清洗液1使用前請(qǐng)按照瓶身標(biāo)簽描述加入異丙醇，稀釋備用；
3.清洗液2使用前請(qǐng)按照瓶身標(biāo)簽描述加入無(wú)水yichun，稀釋備用；
4.建議使用新鮮或4℃存放少于3天樣本進(jìn)行提取，反復(fù)凍融導(dǎo)致核酸得量明顯降低；
5.請(qǐng)仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)，并嚴(yán)格按照操作步驟完成操作。
使用本試劑盒可以從少量(0.02-0.2g左右）樣品中提取幾到幾十微克完整性好的總RNA, 提取到的RNA可用于northern, primer extension, RT-PCR,體外翻譯,S1酶切圖譜,第二代核酸測(cè)序,生物芯片等應(yīng)用。
標(biāo)簽： RNA提取試劑盒 RNA試劑盒 總RNA提取試劑盒 磁珠提取試劑盒
